
Жизнь неизлечимо больной 44-летней Натальи Антоновой из Улан-Удэ перевернулась с ног на голову в конце 2018 года. Тогда «Комсомолка» подробно рассказывала историю этой красивой женщины, прикованной к инвалидному креслу. Дело в том, что после 20 лет отчаянной борьбы с миопатией Эрба (редчайшая болезнь, при которой прогрессирует поражение мышц – прим. Ред.) сибирячка призналась своему единственному 18-летнему сыну Андрею, что не хочет быть обузой для него. Так как с годами ей становится только хуже – отказывали руки и ноги, она сказала парню, что планирует добровольно уйти из жизни. Тогда женщина даже нашла швейцарскую клинику, чтобы провести эвтаназию.
Неизлечимо больная сибирячка решилась на эвтаназию ради сына. Но мы можем дать ей второй шанс на жизнь!
Вскоре Наталья все-же отказалась от своей страшной задумки. На ее лице вновь появилась красивая улыбка и блеск в глазах. Произошло это после того, как читатели «Комсомолки» и другие неравнодушные пользователи соцсетей, собрали ей около 4 тысяч долларов на лечение в США. К слову, уникальный институт по изучению миопатии в Америке женщина нашла сама в интернете.
В январе 2019 года Наталья вместе с сыном сделала визы, взяла кредит и смогла отправить в Штаты анализы. А уже через месяц вместо квартиры в Улан-Удэ, из которой сибирячка не выходила месяцами, она оказалась среди небоскребов Нью-Йорка. Там мать с сыном приютили местные русские. Чтобы узнать, где сейчас находится Наталья, как у нее здоровье и удалось ли ей получить лечение, мы вновь связались с женщиной.
- Мы с сыном до сих пор в Нью-Йорке, - бодро отвечает корреспонденту "КП"-"Иркутск" Наталья Антонова. – Можно сказать, осели в США окончательно. Возвращаться в Бурятию пока не собираемся. Снимаем здесь квартиру. На что живем? Андрей получил официальное разрешение на работу и теперь трудится в пекарне. Печет хлеб. Я в основном дома, где мне помогает сиделка. Но выезжаю на улицу гораздо чаще. Все-таки здесь для колясочников оборудован почти каждый магазин.

И шансов встать с коляски, у Натальи пока нет. Оказалось, что лечения, за которым женщина и ехала в США, она так и не получила.
- Группы на экспериментальное лечение должны были набирать весной 2020 года, - продолжает Наталья. – Но все планы нарушила пандемия коронавируса. Все оказалось заморожено.
Наталья признается, что даже если программу по испытанию чудодейственного лекарства запустят вновь, шансов попасть в число кандидатов у нее уже немного.

- Скорее всего я не попаду по своему физическому состоянию, - вздыхает Наталья. – Просто за время ожидания я потеряла те навыки, которые у меня оставались. Например, уже не могу держать в руках ручку. А условия ужесточили. Теперь каждый пациент обязан сам подписывать все документы своей рукой и разговаривать на английском. Поэтому, если реально смотреть на вещи, я уже не надеюсь попасть на это лечение.
Но Наталья не унывает. И уж тем более не вспоминает про эвтаназию. Женщина ищет другие способы излечиться. Постоянно изучает интернет в поисках новой информации.

- На месте медицина не стоит, - заключает Наталья. – Я слышала, что какой-то институт в Калифорнии собирается запустить подобный эксперимент. Так что буду следить. Если что- то появится, в США будет легче узнать об этом.
Полную историю Натальи Антоновой читайте здесь.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
Не быть обузой: неизлечимо больная сибирячка решилась на эвтаназию ради сына (Подробности)
Сибирячка, которая решилась на эвтаназию из-за тяжелой болезни, приехала на лечение в США после статьи в «Комсомолке» (Подробности)