Обычный насморк оказался симптомом редкого синдрома у школьницы: «В черепе у Сони росла опухоль, словно монтажная пена»фото

Соня отпраздновала 9 лет в реабилитационном центре в Москве. Фото: личный архив.

11 сентября Соня Хростовская из Иркутской области встречает свои девять лет в московском реабилитационном центре. Без торта, без шумной вечеринки — зато с надеждой на полное выздоровление. А ведь ещё месяц назад, до сложной операции на головном мозге, развитая не по годам девочка не могла вспомнить, как называются привычные предметы. Память ребёнка сжирала опухоль.

ДИАГНОЗ - ОДИН НА МИЛЛИОН

- В четыре года Соня читала и писала, в детском саду брала призовые места по ментальной арифметике, ходила в секции — от борьбы до цирковой студии, - вспоминала мама девочки Оксана в беседе с КП-Иркутск. - Но полтора года назад мы с мужем заметили, что дочь начала «теряться». Появились головные боли, усталость, странные провалы в памяти: она не могла решить элементарный пример, замирала в ступоре. В эти моменты в её глазах был такой испуг, мол, я понимаю, что это, но не помню, как называется. А ещё не проходил насморк — ни одно лечение не помогало.

Соня до того, как болезнь стала прогрессировать. Фото: личный архив.

Но вместо ринита врачи поставили совсем другой диагноз. Обследования показали, что выделения из носа оказались ликвором — спинномозговой жидкостью, которая просачивалась из за разрушения костной ткани черепа. Диагноз прозвучал почти как приговор: синдром Маккьюна Олбрайта. Редкое генетическое заболевание, которое встречается у одного человека на миллион. Лекарства от него нет — только хирургическое вмешательство. Опухоль давила на лобные доли, отвечающие за память и координацию.

Девочке назначили операцию в столице - требовалось почти два миллиона рублей. Сумма для многодетной семьи неподъёмная. А впереди — ещё траты. Только на лекарства уходит минимум 10 тысяч в месяц. Соня — четвёртый ребёнок в семье. У Оксаны и её мужа пятеро детей: младшему шесть, старшему девятнадцать. Муж — водитель, Оксана — кадастровый инженер.

Оксана и Соня после сложной операции. Фото: личный архив.

Нашёлся выход: фонд «Клуб Ангелов» взял на себя оплату операции Сони, чтобы не терять драгоценное время, но по договору, деньги нужно полностью вернуть в течение года. Был объявлен сбор, а в сетях брошен клич о помощи.

- Я плакала от облегчения: значит, шанс есть. Но в то же время давила мысль о том, где взять такую сумму, — признавалась мама.

СЕМЬ ЧАСОВ ОПЕРАЦИИ И ДЕСЯТОК ВРАЧЕЙ

Долгожданная операция прошла 13 августа в медицинском исследовательском центре имени Рогачёва в Москве. Семь часов, не менее десяти врачей разных специальностей. Главным хирургом был один из лучших ринологов страны, профессор Андрей Лопатин.

За месяц в клинике Соне удалось прогуляться по столице. Фото: личный архив.

Помимо замены части черепа на 3D печатный имплант, врачи приняли решение убрать опухоль в глазной орбите — хотя изначально это в план операции не входило. Специалисты честно предупреждали: из за сложного расположения риск осложнений огромен, новообразование вплотную подобралось к основанию черепа и затронуло зону, от которой зависит зрение. Эту часть трогать не стали. Приняли решение наблюдать.

Осложнения после операции, к несчастью, всё же появились: парез (снижение мышечной силы - прим. ред.) левой ноги — следствие большой операции на мозге. Однако у врачей оптимистичные прогнозы на этот счёт.

— Где то через неделю, когда нас перевели в реабилитационный центр, к Соне начала возвращаться память, — рассказывает КП-Иркутск Оксана. — Она смогла наизусть повторить «Лукоморье». Аж не хотела останавливаться. Так была рада, что вспомнила.

ПОМОГАЛИ ВСЕМ МИРОМ

Сбор для помощи Сони Хростовской закрылся через неделю после операции — совершенно неожиданно для семьи. Переводы приходили со всей России, а также из Израиля и Америки.

— Люди помогли нам всем миром, по нитке. Сонечка всё понимает и всем благодарна. Теперь, как взрослая, смотрит на многие вещи.

Девочка благодарна каждому, кто не прошёл мимо её беды. Фото: личный архив.

Уже в воскресенье, когда Хростовские вернутся домой. в Ангарск, семья накроет стол в честь именинницы. Соберутся все родственники — поздравлять Сонечку. Она мечтает стать врачом — чтобы помогать таким же детям, как она сама. И после того, что она уже прошла, в это верится безоговорочно.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ

Мать отпустила сына на ночёвку и больше его не видела: тайна исчезновения Артема Зацмана из Ангарска не раскрыта 18 лет. (Подробности)

Три года не замечала симптомы: врачи из Бурятии спасли женщину с опухолью размером с ладонь. (Подробности)

Грипп может прийти раньше: врач рассказал, ждать ли возвращения ковида и чем будут болеть сибиряки осенью 2026. (Подробности)